一緒に、彼らはポッドキャストがGingerが行っている変更を処理するのに役立つことを発見しました。 同時に、彼らはそれが他の家族の適応に役立つことを望んでいます。 (クリスクラーク|スペクトラムヘルスビート)
「自分が何をしているのか、どこに向かっているのかを明確にするために他の誰かに行かなければならない瞬間が増えていることを理解するのに少し時間がかかりました」とGingerは言いました。(ChrisClark | Spectrum Well being Beat)
「通常、短期記憶は最も速くなり、言語が低下する傾向があります」と、ショウガを治療するスペクトラムヘルスの臨床神経心理学者であるマイケルローレンス博士は述べています。 (クリスクラーク|スペクトラムヘルスビート)
ジンジャーの夫であるジェリーは、血管性認知症と診断されていました。 ジェリーが癌で病気になったとき、夫婦は介助生活センターに住んでいました。 彼は2020年の秋に亡くなりました。(ChrisClark | Spectrum Well being Beat)
COVID-19はジンジャーを訪問することを困難にし、孤独はすぐに要因になりました。 「数週間後でも、ジンジャーは非常に孤立していると感じたことは明らかでした」とクリストフは言いました。(クリスクラーク|スペクトラムヘルスビート)
クリストフはジンジャーのフルタイムの介護者です。 「これは私たち二人にとって非常にやりがいのあることだと気づきました」と彼は言いました。 「そしてありがたいことに、それは真実であることが証明されました。」(Chris Clark | Spectrum Well being Beat)
「子供から介護者への役割の切り替えは難しい」とローレンス博士は述べた。 「そしてポッドキャストは、クリストフが一般の人々を教育し、それがどのようなものかについてカーテンを引き戻すための方法です。(Chris Clark | Spectrum Well being Beat)
ポッドキャストは、クリストフが母親のような患者が直面している問題を深く掘り下げるのに役立ちました。 「私は認知症と介護者のためのベストプラクティスについてもっと知りたいと思った」と彼は言った。 (クリスクラーク|スペクトラムヘルスビート)
アルツハイマー病は、家族が直面する当惑する診断です。
ジンジャーシッソンと彼女の息子、クリストフシッソンは、影からそれを引き出すのを手伝いたいと思っています。
クリストフ(57歳)の指導を受けて、彼女のフルタイムの介護者でもあるジンジャー(80歳)は、毎月のポッドキャストで彼女の経験を共有しています。 アルツハイマー病との生活。
母と息子のデュオは、アルツハイマー病の患者とその家族がこの病気についてもっと率直に話すのを助けることを望んでいます。 約620万人のアメリカ人がアルツハイマー病と一緒に暮らしています。アルツハイマー病は、特にそれが自分の家族に影響を及ぼしているのを見ると、人々が話し合うのが難しいと感じることがあります。
ジンジャーは元英語教師であり、退職した司書です。
「私は言葉、生理を完全に楽しんでいます」と彼女は言いました。
二人は素晴らしいチームを作ります。
クリストフは元ジャーナリズムの教師であり、アマチュア無線のホストです。
一緒に、彼らはポッドキャストがGingerが行っている変更を処理するのに役立つことを発見しました。 そして同時に、彼らはそれが他の家族の適応を助けることを望んでいます。
彼らの非公式で正直な会話は、ヨガから記憶の記録、社会的関与に至るまで、他の主題に関する専門家とバランスが取れています。
母と息子の両方にとって、努力は未知への彼らの恐れを和らげるのを助けました。
より深い理解
スペクトラムヘルスの医師は、2019年にジンジャーをアルツハイマー病と診断しました。
「それが何を意味するのか、私は本当によく理解していませんでした」とジンジャーは言いました。 「自分が何をしているのか、どこに向かっているのかを明確にするために他の誰かに行かなければならない瞬間が増えていることを理解するのに少し時間がかかりました。」
彼女の夫であるジェリーは、血管性認知症と診断されていました。
クリストフと彼の家族は、2020年1月にジンジャーとジェリーが生活支援施設に移動するよう手配しました。数か月以内に、COVID-19は訪問スケジュールを大幅に変更しました。これは誰にとっても困難な状況です。
その後、ジェリーはガンで病気になりました。 彼は2020年の秋に亡くなりました。
クリストフ氏によると、孤独感はすぐに要因になりました。
「数週間後でも、ジンジャーは非常に孤立していると感じたことは明らかでした」と彼は言いました。
たくさんの魂の探求、家族の会話、そしてカウンセラーとの仕事の後、クリストフは彼のお母さんのフルタイムの介護者になることを決心しました。
彼はカンザスシティでの生活を去り、彼と彼の家族はジンジャーを介助生活施設から連れ出しました。
「それが私にとって本当に重要であることが明らかになりました」とクリストフは言いました。 「多くの検討の結果、これは私たち二人にとって非常にやりがいのあることだと気づきました。 そしてありがたいことに、それは真実であることが証明されました。」
彼らがポッドキャストを立ち上げたとき、それはクリストフが彼のお母さんのような患者が直面する問題をより深く掘り下げるのを助けました。
「私は認知症と介護者のためのベストプラクティスについてもっと知りたいと思いました」と彼は言いました。
彼は、彼が知っている人々によってさえ、多くの情報と経験が隠されたままである方法に不満を募らせました。
「私が話をした誰もが、 『ああ、私の母はアルツハイマー病で、私は彼女の世話をした』のようなことを言うようでした」とクリストフは言いました。 「しかし、私はこれらの人々を長い間知っていましたが、それを知りませんでした。 アルツハイマー病は私たちの日常会話の一部ではないことが非常に明確になりました。」
ポッドキャストのもう1つの動機は?
「私は彼女を可能な限り従事させ続ける方法を考えていました」とクリストフは彼の母親について言いました。 「そして、彼女が会話を愛していることを知っているので、彼女自身のストーリーテリングに彼女を巻き込むのは良い考えのようでした。」
「多くの窓」
Sissonsは、クリストフが集まった小さなレコーディングスタジオで、自宅でポッドキャストを録音しています。
それは彼らが難しい診断を理解するための素晴らしい方法でした、と言いました マイケル・ローレンス博士、ショウガを治療するスペクトラムヘルスの臨床神経心理学者。
「子供から介護者に役割を切り替えることは困難です」とローレンス博士は言いました。 「そしてポッドキャストは、クリストフが一般の人々を教育し、それがどのようなものかについてカーテンを引き戻すための方法です。
「そしてそれはまた、ジンジャーにいくらかの尊厳を与え、彼女の健康と彼女の心について話すことを可能にします。 それはおそらく彼女のプロセスを助け、彼女が失っているものに対処するのに役立ちます。」
ポッドキャストは、アルツハイマー病についてのどちらか一方の状態としての認識を払拭するのに役立つもう1つのツールです。
「病気が進行するにつれて多くの窓があります」とローレンス博士は言いました。 「そして、悪い日でも、非常に良い瞬間がしばしばあります。」
敬意を持って介護することは、認知症の人と特定の瞬間に正確に会うことを含みます。
たとえば、アルツハイマー病の人が困難な瞬間を過ごしている場合、1時間ほど与えると役立つことがあります。 彼らが困難を抱えている場合、彼らが物事を推論することを期待することは非現実的です。
「アルツハイマー病はマラソンです」とローレンス博士は言いました。 「スプリントではありません。」
介護は、家族を燃え尽き症候群、うつ病、または慢性的な健康問題のリスクを高める可能性があります。
クリストフは自分自身を守るために注意を払い、有給の介護者や他の家族に休憩を提供するよう頼みました。
「友達に会ったり、休憩したりする時間があることを確認します」と彼は言いました。
たとえば、彼はボウリングの夜を過ごしており、可能な場合は週末の短い旅行に出かける時間を作っています。 彼はまた、ますます苦労している人の世話をするという複雑な課題について話し合うための貴重なリソースであるカウンセラーに依存しています。
「それは私が自分の面倒を見るもう一つの方法です」と彼は言いました。
The アルツハイマー協会 仮想を実行します サポートグループ、無料で機密扱いです。 この種の感情的、行動的、教育的支援は、家族が時々困惑する病気に同意するので非常に貴重です。
たくさんの幸せ
の進行を説明するのは難しい場合があります アルツハイマー病、一人一人の経験が異なるため。 しかし、平均して、人は診断後4〜8年生きます。ただし、他の要因によっては、20年も生きることができる人もいます。
そして、病気の段階の予測可能な時間枠はありません。
「通常、短期記憶は最も速く進む傾向があり、言語の衰退がそれに続きます」とローレンス博士は言いました。 「そして、患者が従事できる時間帯は短くなり、頻度も少なくなります。」
それはシソンズにも当てはまります。
クリストフは母親の進歩を痛感していますが、彼女は通常、毎日午後2時頃に最高の状態にあることを発見しました。 彼らがポッドキャストを始めたとき、Gingerはゲストスピーカーとより簡単に対話することができました。
「しかし、それはますます困難になっています」とクリストフは言いました。
彼は現在、専門家に個別にインタビューし、Gingerの応答でそれらの部分を編集しています。
「ある時点で、彼女の相互作用能力が低下すると思います。そのため、彼女はあまり参加できません」とクリストフは言いました。
彼は、母親が関与できる限り、ポッドキャストを続けたいと考えています。
多分それを超えて。
「この病気について、そしてそれを持っている多くの人々の世話をする方法について、多くの進化する情報があります」とクリストフは言いました。
これらの変更は悲痛なものになる可能性があります。
「このゆっくりとした、徐々に滑り落ちることで、あなたは毎日あなたの家族の小さな断片を失います」とローレンス博士は言いました。
しかし、SissonsはGingerのケアに積極的であるため、どちらもより適切に準備されています。
それが早期診断の利点だとローレンス博士は述べた。
「私たちは人々が薬を理解し、2年後または5年後の人生がどのようになるかを理解するのを助けることができます」と彼は言いました。 「私たちは最善を期待することについて話しますが、最悪の計画を立てるのを助けます。 そうすれば、家族は危機に巻き込まれることはありません。」
クリストフとジンジャーにとって、その長い見方は、たくさんの良い日とたくさんの幸せな瞬間で悲しみを和らげてきました。
「私はまだテレビを見るのが好きです」とジンジャーは言いました。 「そして、私の膝の上に猫と一緒に座ってください。 そして夏には、デッキに座って近所で何が起こっているのかを見るのが大好きです。 そして、私はまだ私のバラを楽しんでいます。」